В Самаре живет четырехлетняя Алиса Щедрина. У девочки редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия.
С каждым годом болезнь прогрессирует. Если в год Алиса делала первые шаги, то в четыре лишь с трудом ползает. Чтобы замедлить развитие болезни, девочке срочно нужен вертикализатор, а он стоит порядка 300 тыс. рублей. Родители девочки просят помочь в сборе этой суммы.
Последние комментарии
Этих горе работников которые издеваются над военнослужащим, привлечь, к уголовной ответственности. А затем отправить на СВО. Чтобы прочувствовали через свои шкуры почем понюшка пороха.
Вот где должна себя проявить власть , за жизнь детей бороться а не лапшу с обещаниями вешать !
С таких поступков надо брать пример! Надеюсь другие организации начнут действовать так же.
Доброе время суток!Скажите пожалуйста, А моим детям полагается выплата пособие к Пасхи ?,(у меня трое детей мы малоимущая семья,полноценная семья и пособия детских получаю 380 р
ответьте пожалуйста,попадает ли моя семья под этот закон?если у меня родился первый ребенок,но у жены уже имеется дочь десяти лет,ее я не удочерял,а живем мы одной дружной семьей?