12-летняя Аня Платонова страдает аутоиммунными заболеваниями, которые осложняются болезнью крови. У девочки отсутствует седьмой фактор, отвечающий за свертываемость. На протяжении полутора лет девочке не могут подобрать лечение, которое вызвало бы продолжительную ремиссию ее болезни. Последняя надежда Ани и ее мамы - на клинику в Москве. Семье нужна помощь в средствах на поездку туда.
Аня Платонова учится в пятом классе. Она долго и с большим удовольствием рассказывает про школу, друзей, которых у нее там много. Про то, что очень любит учиться. Подтверждение тому - дипломы и грамоты с конкурсов и олимпиад. Аня - чистый гуманитарий: русский язык, литература, рисование даются ей лучше всего. Она взахлеб рассказывает о любимых предметах.
Еще девочка очень любит спорт, про него Аня тоже говорит много, но потом добавляет, что пока одноклассники зарабатывают медали на гимнастике, танцах и других видах спорта, она даже на уроках физкультуры занимается хуже всех. Хотя в ее случае любая физическая нагрузка вообще противопоказана.
Ане спорт недоступен, так как у нее болезнь крови. И вот об этом девочка совсем не любит говорить. У Ани отсутствует седьмой фактор, который отвечает за свертываемость крови. Любой легкий удар (не говоря уж о падении) может привести к серьезным последствиям. Чтобы этого избежать, Аня принимает специальный препарат, который помогает заменить седьмой фактор крови. Девочка старается не думать о своей болезни и максимально ее игнорирует. Мама, видя стремление дочери быть такой же, как все, старается ее в этом поддержать.
"Несмотря на болезнь дочери, мы стараемся вести нормальный образ жизни. Аня ходит в школу, как все. Участвует в олимпиадах, занимается в художественной школе", - говорит мама девочки Ирина Платонова.
Она, как никто, знает, что значит - жить с болезнью, которая у ее девочки. Ирина сама страдает этим заболеванием - дочери оно перешло по наследству. И это не единственная болезнь, которой страдают мама с дочкой. Еще у Ани два аутоиммунных заболевания, которые проявляются в том, что иммунитет воспринимает свои клетки как чужеродные и нападает на них. Ирина страдает этим заболеванием много лет. У дочери оно проявилось четыре года назад. Начались сильные боли в кишечнике, пошли кровотечения. Только полтора года назад врачи поставили точный диагноз и начали подбирать лечение.
"Сами эти два аутоиммунных заболевания можно контролировать за счет приема нестероидных противовоспалительных средств, а также подавляя иммунитет. Но у нас есть сопутствующее заболевание крови, что и осложняет лечение", - говорит Ирина Платонова.
Из-за него подобрать лечение, которое помогло бы Ане, не удается. Те препараты, которые назначают против аутоиммунного заболевания, вызывают кровотечения. Из-за этого девочка часто вынуждена пропускать любимую школу и уроки. У Ани большая любовь к чтению и талант в рисовании. Она не просто любит читать - она любит рисовать портреты любимых писателей и иллюстрации к их произведениям. А еще Аня очень часто представляет, что ее жизнь - это книга, в которой всегда можно написать счастливый конец.
"Я мечтаю попасть в какую-нибудь сказку в книжке, в которой у меня будет очень хороший конец, где я буду жить долго и счастливо", - говорит девочка.
Чтобы долго и счастливо Аня жила не в книге, а в жизни, нужно подобрать правильное лечение. Сейчас девочке выделили квоту на бесплатное обследование и лечение в Москве. Оно продлится от двух недель до месяца. Одна Аня поехать туда, конечно, пока еще не может. Мама будет сопровождать ее. Но жить в столице все то время, пока проходит обследование, женщина должна за свои средства. А их нет.
"Я не работаю, так как сама - инвалид второй группы и тоже постоянно нахожусь в больницах. То я лежу в больнице с Аней, чтобы за ней ухаживать, то сама ложусь на лечение, когда происходят осложнения в здоровье", - объясняет женщина.
Ирина - мать-одиночка. Семья живет на соцвыплаты, размер которых с трудом доходит до 15 тыс. руб. в месяц. При этом прием препаратов, которые Ане подобрали в последний раз, обходится семье порядка 30 тыс. руб. в месяц. Чтобы покупать лекарства, мама девочки влезла в долги. Она еще нашла средства, чтобы погасить задолженность, но уже нуждается в деньгах на проживание в Москве.
"Для нас поездка в Москву - это последний шанс на то, чтобы подобрать правильное лечение для Ани и достигнуть ремиссии в ее заболевании. Поэтому я прошу помочь всех неравнодушных людей собрать деньги для поездки в Москву", - обращается Ирина Платонова ко всем.
Если вы хотите помочь семье Платоновых, сделать это можно, позвонив по телефону 8-927-751-34-43, мама девочки Ирина Платонова.
Последние комментарии
Беда с чиновниками. Сейчас МШ не справляется с трафиком, тут ширина уменьшится несколько полос под трамвайные линии. Да еще проложат их по центру дороги, чтобы пешеходы останавливали поток автомобилей. Вместо того, чтобы каждые пару лет делать на МШ многоуровневые развязки для ускорения трафика, и через 10 лет решить вопрос с пробками на МШ, предлагается его замедлить. Разгоните трамвай по Ново-Садовой и продлите линию до стадиона и дальше.
... теперь ясно почему игнорировали пой инновационный проект (ты ) - смотри Яндекс Университет 2035 ПРОЛЁТНЫЙ транспорт ...
Я должен сказать,что в Самаре,представители администрации,мягко сказать.говорят неправду,по поводу детского парка им.Щорса!Что касается собак,на площадке для них гуляют двое,трое "собачников",остальные стаи собак с их хозяевами бродят и гадят по парку,среди гуляющих граждан и играющих детей!?Почему не принимают меры против выгуливающих собак граждан непосредственно в парке,среди детей?И еще ,хотел бы я знать для кого строится спортивное сооружение в одноименном парке,для каких кошельков,будет ли оно доступно для наших детей и внуков???
Более непонятный интерфейс трудно себе представить, даже у юристов куча вопросов по терминологии. Учебные материалы ситуацию не проясняют. Консультации просто необходимы! Если эту новость прочитают 4700 организаций Самарской области и захотят послать по одному человеку, как думаете все поместятся? Очень люблю чиновников всех уровней!
Приятно сознавать, что начатое мною дело успешно завершилось и мобильная лаборатория начинает работать. Успехов вам коллеги