Прототип панели представляет собой набор реактивов и инструментов для анализа определенных генов, напрямую влияющих на предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям. Анализ генов проводится с использованием секвенирования нового поколения — это самый перспективный метод расшифровки ДНК. Уникальность проекта заключается в использовании определенной комбинации генов, которые достовернее всего ассоциированы с рисками развития сердечно-сосудистых заболеваний.

В ходе проверки университет подтвердил полное завершение работ. Результаты представила команда проекта под руководством заведующего лабораторией метагеномики человека НОПЦ ГЛТ СамГМУ Алексея Сустретова. Создан работающий прототип панели в двух вариантах комплектации, закуплено оборудование и расходные материалы, выполнены испытания альтернативного метода обогащения ДНК на основе мультиплексной ПЦР, подтверждены два патента на изобретение. Команда приступила к постгрантовому развитию проекта.

"Для нашей команды данный проект стал важным шагом в развитии отечественных решений в области генетической диагностики. Использование такой панели позволит сформировать рекомендации по профилактике и ведению пациентов, что значительно улучшит качество жизни и увеличит ее продолжительность. Сейчас наши усилия направлены на создание программы, которая позволит интегрировать найденные генетические варианты в применимые на практике рекомендации", — отметил Алексей Сустретов.

В разработке прототипа принимали участие молодые ученые от НОПЦ ГЛТ и кафедры пропедевтической терапии с курсом кардиологии СамГМУ: студенты, магистранты и аспиранты.

"Мы последовательно сопровождаем проекты и после завершения НИОКР. СамГМУ продемонстрировал сильный научный результат. Такие решения делают генетическую диагностику более доступной и приближают систему здравоохранения к персонализированной медицине в регионе", — отметила директор ФПТП Валерия Анисимова.