На минувшей неделе в нашу редакцию обратилась молодая пара - Евгений и Диана Валеевы. 1 сентября 2013 года в их семье случилось счастье - родился наследник. Мальчик, которого назвали Володей, рос здоровым, хорошо ел, ни в чем не нуждался и радовал своих родителей. Но девять месяцев спустя, 13 мая, малыш был экстренно госпитализирован. Как позже напишут врачи СОКБ им. Калинина в выписке из истории болезни, при поступлении у ребенка наблюдалось повышение температуры, слабость, ограничение двигательной активности в конечностях. "В течение нескольких часов отмечался болезненный крик и острая задержка мочи".

Малыш пробыл в реанимации почти двое суток. Диагноз, который услышали родители спустя это время, выглядел как приговор: менингоэнцефаломиелит со вторичной спинальной атрофией. Иными словами, на фоне острого воспалительного процесса у ребенка оказалась парализованной нижняя часть позвоночника и почти полностью отказали ножки - и это как раз в то время, когда ему по возрасту нужно было учиться вставать и делать первые шаги.

6 июня состояние ребенка более или менее стабилизировалось, его вместе с мамой выписали из стационара. Однако ни последующие месяцы наблюдения у специалистов, ни прием огромного количества лекарств и регулярных физиопроцедур так и не дали ожидаемого результата. Врачам удалось выяснить, что костная структура шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника у малыша не нарушена, но двигательные функции не восстанавливались - судя по всему, по причине дисфункции нервных окончаний. И что еще хуже, вместе с этим врачи отметили у маленького Володи начинающееся нарушение функций тазовых органов.

Ждать дальше, пока у малыша откажут жизненно важные органы, Евгений и Диана не собирались. Между тем каких-либо операций, позволяющих в корне изменить ситуацию, для такого маленького пациента в Самаре сегодня не проводится. Тогда по рекомендации самарских специалистов Евгений Валеев обратился в одну из передовых отечественных клиник, специализирующихся на лечении болезней позвоночника - СЗГМУ им. Мечникова (г. Санкт-Петербург). Здесь после проведения ряда анализов и консилиума врачей Володе была рекомендована программа комплексного лечения с применением мононуклеарной фракции пуповинной крови - стволовых клеток, которые обладают уникальным свойством ускорения регенерации нервной ткани.

Тут стоит отметить, что в настоящее время Росздравнадзор определяет для каждой российской клиники перечень заболеваний, при которых им разрешено вводить стволовые клетки - как детям, так и взрослым пациентам. Однако заболевание, обнаруженное у Вовы Валеева, не проходит ни по одному такому реестру. В то же время в других развитых странах подобные процедуры - привычное дело.

Увы, далеко не везде цены за такую терапию можно назвать приемлемыми. В то же время семья Володи Валеева - вполне благополучная, до последнего момента родители старались самостоятельно решать все вопросы, связанные с обследованием и лечением своего малыша. Как только стало ясно, что в России им получить помощь не удастся, Евгений и Диана взвесили все "за" и "против" и решили ехать в пекинскую международную больницу "Тьянтань Пухуа". К слову, соотношение цены и качества проводимых здесь операций оказалось на данный момент оптимальным.

Самарская семья была вынуждена пойти за помощью к своим друзьям и близким. Но, увы, собранная на данный момент сумма не покрывает всех затрат: на подбор и приобретение пяти доз стволовых клеток с комплексной реабилитацией потребовалось около 2 млн рублей. Кроме того, необходимо обеспечить дорогу и проживание мамы с малышом в пекинской клинике в течение месяца. Так Евгений и Диана Валеевы приняли решение обратиться к неравнодушным самарцам.

Повторим: для того чтобы отправить 1,5-летнего Володю Валеева вместе с мамой в Пекин на лечение, сегодня требуется 2 млн рублей. Процедуру подбора донорских стволовых клеток и их трансплантации необходимо завершить до 1 марта 2015 года. Мы просим всех помочь молодой семье в сборе средств на лечение маленького сына. Ему еще не поздно помочь выздороветь и встать на ноги!

Связаться с родителями мальчика можно по телефону 8 9279 088 887 (Евгений)

Также задать интересующий вопрос можно по e-mail: tuman-di@yandex.ru (Диана)

Публикацией данного материала редакция не преследует коммерческих целей. Вся информация, указанная выше, при необходимости может быть подтверждена.