Шестилетняя Алина Петрова любознательная и общительная девочка. Видимо, поэтому она так любит ходить в детский сад. Алина посещает особую группу для особенных деток с диагнозом ДЦП. Родители девочки делают все, чтобы она как можно скорее смогла сама сидеть и ходить. В декабре Алине предстоит поездка на лечение в Москву. У родителей не хватает средств на нее и они просят помочь.
Мы уже рассказывали про Алину Петрову. Она посещает благотворительную группу в детском саду "Жемчужинка". В нее ходят особенные детки, такие как Алина. Садик работает бесплатно и постоянно нуждается в благотворителях. Тогда Алина и ее мама просили помочь детскому саду. Сейчас помощь нужна ей самой.
У Алины ДЦП. Она так хотела скорее увидеть этот мир, что родилась раньше срока. Маленькая, хрупкая, весом всего в 1,5 килограмма. Несмотря на это, врачи уверили родителей, девочка догонит своих сверстников. Ей просто надо немного подрасти. Алина росла, но в физическом развитии по-прежнему были значительные отставания. Ближе к году ей поставили диагноз ДЦП. Мириться с этим родители Алины не стали. Довольно быстро в доме сменилась обстановка. Исчезли диваны, стулья. Зато появились игры, тренажеры, предметы, направленные на физическое развитие девочки.
"Все, что мы делаем - это стараемся создать в доме обстановку, при которой Алина может постоянно заниматься. У нас минимум мебели в комнате для того, чтобы было больше места для ползанья дочери", - говорит мама девочки Ольга Петрова.
Жизнь Алины состоит из одних упражнений. В садике, дома, и в клиниках здесь, у нас, и зарубежом. Родители пробуют различные методики лечения, говорят, что каждая дает свои результаты. Постоянные занятия направлены на то, чтобы девочка могла не только сидеть на коленках с опущенной головой, но и умела держать прямо спину, высоко поднимать голову и, конечно, ходить.
Интеллект девочки сохранен, и это значит, что и сидеть, и ходить Алина сможет. Если продолжит и дальше делать все свои упражнения. Дома, в саду и в клиниках. В декабре Алину ждут в санатории в Москве. Заниматься с ней там будут приглашенные специалисты из Канады и Испании. Курс лечения вместе с дорогой и проживанием в Москве будет стоить порядка $70 тысяч. Родители Алины за шесть лет занятий с дочерью израсходовали все свои ресурсы. Сейчас собрать такую сумму сами они уже не могут и просят вас помочь им в этом.
Если вы хотите помочь девочке, сделать это можно, позвонив по телефону: 8-987-922-65-60 - мама девочки Ольга Петрова. Или в группе вконтакте Алины.
Последние комментарии
Беда с чиновниками. Сейчас МШ не справляется с трафиком, тут ширина уменьшится несколько полос под трамвайные линии. Да еще проложат их по центру дороги, чтобы пешеходы останавливали поток автомобилей. Вместо того, чтобы каждые пару лет делать на МШ многоуровневые развязки для ускорения трафика, и через 10 лет решить вопрос с пробками на МШ, предлагается его замедлить. Разгоните трамвай по Ново-Садовой и продлите линию до стадиона и дальше.
... теперь ясно почему игнорировали пой инновационный проект (ты ) - смотри Яндекс Университет 2035 ПРОЛЁТНЫЙ транспорт ...
Я должен сказать,что в Самаре,представители администрации,мягко сказать.говорят неправду,по поводу детского парка им.Щорса!Что касается собак,на площадке для них гуляют двое,трое "собачников",остальные стаи собак с их хозяевами бродят и гадят по парку,среди гуляющих граждан и играющих детей!?Почему не принимают меры против выгуливающих собак граждан непосредственно в парке,среди детей?И еще ,хотел бы я знать для кого строится спортивное сооружение в одноименном парке,для каких кошельков,будет ли оно доступно для наших детей и внуков???
Более непонятный интерфейс трудно себе представить, даже у юристов куча вопросов по терминологии. Учебные материалы ситуацию не проясняют. Консультации просто необходимы! Если эту новость прочитают 4700 организаций Самарской области и захотят послать по одному человеку, как думаете все поместятся? Очень люблю чиновников всех уровней!
Приятно сознавать, что начатое мною дело успешно завершилось и мобильная лаборатория начинает работать. Успехов вам коллеги