Филип Моррис Интернэшнл сообщает о получении разрешения на продажу устройства IQOS в США

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) подтвердило, что электрическая система нагревания табака IQOS, производителем которой является "Филип Моррис Интернэшнл" (ФМИ), соответствует целям общественного здравоохранения, и разрешило продажу устройства на территории США. Данное решение было вынесено по результатам всесторонней оценки предпродажной заявки, внесенной ФМИ на рассмотрение Управления в 2017 году.

В отличие от сигарет, в системе IQOS происходит не горение, а нагревание табака. Это первая электрическая система нагревания табака, допущенная к продаже на территории США после принятия в 2009 году законодательного акта, возложившего на FDA функцию регулирования табачных изделий, и в том числе надзор за инновационной продукцией.

Главный исполнительный директор ФМИ Андре Калантзопулос прокомментировал новость:

"Решение FDA допустить IQOS к продаже на территории США является важнейшим шагом навстречу почти 40 миллионам американцев - мужчин и женщин, которые курят. Некоторые из них откажутся от этой привычки, но большинство не сделает этого, и для них IQOS представляет собой бездымную альтернативу, на которую они могут перейти, вместо того чтобы продолжать курить. Всего за два года 7,3 млн людей по всему миру отказались от сигарет и полностью переключились на IQOS. Сегодняшнее решение FDA открывает совершеннолетним американским курильщикам доступ к этой альтернативе. Наша компания ставит своей целью заменить сигареты бездымной альтернативной продукцией, за которой стоят не только продвинутые технологии, но и серьезные научные исследования и скрупулезная оценка. Заявление FDA - это воистину исторический момент".

Андре Калантзопулос также добавил: "В постановлении FDA изложены четкие правила по выводу продукции на рынок и, в том числе, требования к маркетинговым практикам, которые должны максимально расширять возможности для совершеннолетних курильщиков переходить на новую продукцию, отказываясь от сигарет, и при этом обеспечивать минимальный уровень непредусмотренного использования. Мы целиком и полностью поддерживаем эти цели. FDA установило высокие стандарты, и мы с нетерпением ожидаем совместной работы с ними для реализации постановления, чтобы IQOS достиг своей аудитории - совершеннолетних курильщиков".

ФМИ выведет IQOS на американский рынок посредством эксклюзивного лицензионного соглашения с Altria Group, Inc и ее дочерней компанией Philip Morris USA, обладающей необходимой инфраструктурой и знанием рынка, чтобы успешно запустить IQOS в США.

ФМИ подала в FDA пакет научной документации на предпродажное одобрение IQOS, а также параллельно с этим заявку на признание IQOS "табачной продукцией модицифированного риска", решение по которой пока не вынесено.

Фото на сайте

Все фотогалереи

Новости

Все новости

Архив

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2